《食品藥品監(jiān)管總局總局關于修訂茵梔黃口服制劑說明書的公告》國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2017年第96號

食品藥品監(jiān)管總局總局關于修訂茵梔黃口服制劑說明書的公告

國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2017年第96號

根據(jù)藥品不良反應評估結果，為進一步保障公眾用藥安全，國家食品藥品監(jiān)督管理總局決定對茵梔黃口服制劑說明書【不良反應】和【注意事項】項進行修訂。現(xiàn)將有關事項公告如下：

一、所有茵梔黃口服制劑生產(chǎn)企業(yè)均應依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關規(guī)定，按照茵梔黃口服制劑說明書修訂要求（見附件），提出修訂說明書的補充申請，于2017年9月29日前報省級食品藥品監(jiān)管部門備案。

修訂內容涉及藥品標簽的，應當一并進行修訂；說明書及標簽其他內容應當與原批準內容一致。在補充申請備案后6個月內對已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。

各茵梔黃口服制劑生產(chǎn)企業(yè)應當對新增不良反應發(fā)生機制開展深入研究，采取有效措施做好茵梔黃口服制劑使用和安全性問題的宣傳培訓，指導醫(yī)師合理用藥。

二、臨床醫(yī)師應當仔細閱讀茵梔黃口服制劑說明書的修訂內容，在選擇用藥時，應當根據(jù)新修訂說明書進行充分的效益/風險分析。

三、茵梔黃口服制劑為處方藥，患者應嚴格遵醫(yī)囑用藥，用藥前應當仔細閱讀茵梔黃口服制劑說明書的新修訂內容。

特此公告。
 

附件：茵 梔黃口 服制劑說 明書修 訂要求
 

食品藥品監(jiān)管總局

2017年8月17日

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