《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于修訂薄荷通吸入劑等7個(gè)非處方藥說(shuō)明書的公告》國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告2019年第70號(hào)
國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于修訂薄荷通吸入劑等7個(gè)非處方藥說(shuō)明書的公告
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公告2019年第70號(hào)
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)薄荷通吸入劑、清涼鼻舒吸入劑、白避瘟散、薄荷錠、麝香醒神搽劑、通達(dá)滴鼻劑、復(fù)方熊膽通鼻噴霧劑非處方藥品說(shuō)明書【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項(xiàng)】等項(xiàng)進(jìn)行修訂。現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下:
一、所有上述藥品生產(chǎn)企業(yè)均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,按照修訂后的非處方藥說(shuō)明書范本(見(jiàn)附件1—7),提出修訂說(shuō)明書的補(bǔ)充申請(qǐng),于2019年10月29日前報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)管部門備案。
修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂;說(shuō)明書及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在補(bǔ)充申請(qǐng)備案后6個(gè)月內(nèi)對(duì)已出廠的藥品說(shuō)明書及標(biāo)簽予以更換。
上述藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)新增不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制開(kāi)展深入研究,采取有效措施做好相關(guān)藥品使用和安全性問(wèn)題的宣傳培訓(xùn),指導(dǎo)醫(yī)師合理用藥。
二、臨床醫(yī)師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀上述藥品說(shuō)明書的修訂內(nèi)容,在選擇用藥時(shí),應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說(shuō)明書進(jìn)行充分的效益/風(fēng)險(xiǎn)分析。
三、上述藥品為非處方藥,患者用藥前應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀上述藥品說(shuō)明書。
四、各省級(jí)藥品監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)督促行政區(qū)域內(nèi)的上述藥品生產(chǎn)企業(yè)按要求做好相應(yīng)說(shuō)明書修訂和標(biāo)簽、說(shuō)明書更換工作;對(duì)違法違規(guī)行為依法嚴(yán)厲查處。
特此公告。
附件:
1.薄荷通吸入劑非處方藥說(shuō)明書范本(修訂)
2.清涼鼻舒吸入劑非處方藥說(shuō)明書范本(修訂)
3.白避瘟散非處方藥說(shuō)明書范本(修訂)
4.薄荷錠非處方藥說(shuō)明書范本(修訂)
5.麝香醒神搽劑非處方藥說(shuō)明書范本(修訂)
6.通達(dá)滴鼻劑非處方藥說(shuō)明書范本(修訂)
7.復(fù)方熊膽通鼻噴霧劑非處方藥說(shuō)明書范本(修訂)
國(guó)家藥監(jiān)局
2019年8月27日
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