《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布動物源性醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2017年修訂版）的通告》國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2017年第224號

食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布動物源性醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2017年修訂版）的通告






國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2017年第224號

為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步提高注冊審查質(zhì)量，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《動物源性醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2017年修訂版）》（見附件），現(xiàn)予發(fā)布。

特此通告。



附件：動 物源性醫(yī)療器械 注冊技術(shù)審 查指導(dǎo)原 則（2017年修訂版）




 

食品藥品監(jiān)管總局

2017年12月25日

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本文關(guān)鍵詞： 食品藥品監(jiān)管總局, 動物, 醫(yī)療器械, 注冊, 技術(shù), 審查, 指導(dǎo)原則, 2017年, 修訂版, 通告, 國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告, 2017年, 第224號