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藥監(jiān)辦〔2018〕13號《國家藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則制修訂工作管理規(guī)范的通知》

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國家藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則制修訂工作管理規(guī)范的通知



藥監(jiān)辦〔2018〕13號





各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局,器審中心:

為加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊管理和醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則制修訂工作的規(guī)范化管理,國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則制修訂工作管理規(guī)范》,現(xiàn)予印發(fā),自發(fā)布之日起實(shí)施。



 

國家藥品監(jiān)督管理局辦公室

2018年5月28日





全文:醫(yī) 療器械注 冊技術(shù)審 查指導(dǎo)原 則制修 訂工作管 理規(guī)范









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