《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布離心式血液成分分離設(shè)備臨床評(píng)價(jià)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告》國家藥品監(jiān)督管理局通告2019年第24號(hào)

國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布離心式血液成分分離設(shè)備臨床評(píng)價(jià)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告





國家藥品監(jiān)督管理局通告2019年第24號(hào)

為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步提高注冊(cè)審查質(zhì)量，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《離心式血液成分分離設(shè)備臨床評(píng)價(jià)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予發(fā)布。

特此通告。




附件：離 心式血 液成分分離設(shè)備臨 床評(píng)價(jià)注冊(cè)技術(shù)審 查指導(dǎo)原 則




 

國家藥監(jiān)局

2019年5月10日

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本文關(guān)鍵詞： 國家藥監(jiān)局, 離心, 血液, 成分, 分離, 設(shè)備, 臨床, 評(píng)價(jià), 注冊(cè), 技術(shù), 審查, 指導(dǎo)原則, 通告, 國家藥品監(jiān)督管理局通告, 2019年, 第24號(hào)