《國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布〈藥物臨床試驗(yàn)適應(yīng)性設(shè)計指導(dǎo)原則(試行)〉的通告》(國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心通告2021年第6號)
《國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布〈藥物臨床試驗(yàn)適應(yīng)性設(shè)計指導(dǎo)原則(試行)〉的通告》
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心通告2021年第6號
為規(guī)范和統(tǒng)一國內(nèi)對適應(yīng)性設(shè)計的認(rèn)識,促進(jìn)適應(yīng)性設(shè)計的應(yīng)用和理解以提高研發(fā)效率,藥審中心組織制定了《藥物臨床試驗(yàn)適應(yīng)性設(shè)計指導(dǎo)原則(試行)》(見附件)。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號)要求,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審查同意,現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。
特此通告。
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
2021年1月29日
附件 :藥物臨床試驗(yàn)適 應(yīng)性設(shè)計指 導(dǎo)原則(試行)【提取碼: mhm6】【解壓縮密碼:m.per-better.com】
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