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《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布無源植入性骨、關(guān)節(jié)及口腔硬組織個性化增材制造醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告》國家藥品監(jiān)督管理局通告2019年第70號

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國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布無源植入性骨、關(guān)節(jié)及口腔硬組織個性化增材制造醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告






國家藥品監(jiān)督管理局通告2019年第70號







為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進(jìn)一步提高注冊審查質(zhì)量,國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《無源植入性骨、關(guān)節(jié)及口腔硬組織個性化增材制造醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》,現(xiàn)予發(fā)布。

特此通告。




附件:無源植入性骨、關(guān)節(jié)及口腔硬組織個性化增材制造醫(yī) 療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則




 

國家藥監(jiān)局

2019年9月23日









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